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Comunicazione agli Operatori Sanitari di possibili microfratture nel vetro dei flaconcini di Velcade 3.5 mg
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Promemoria per le condizioni di utilizzo di Procoralan/Corlentor nel trattamento sintomatico dell’angina pectoris cronica stabile al fine di evitare una bradicardia potenzialmente pericolosa, mentre sono in corso di valutazione i risultati di uno studio clinico
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Insorgenza di leucoencefalopatia multifocale progressiva (PML) in un paziente con linfocitopenia severa e prolungata.
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Revisione delle controindicazioni e delle avvertenze e precauzioni per l'uso di SonoVue® (esafluoruro di zolfo)
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Avvertenza contro l’uso off-label nel trapianto di cuore
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Nuova importante raccomandazioneper minimizzare il rischio di accidente cerebrovascolare e di crisi convulsive di durata prolungata indotte da Rapiscan in seguito alla somministrazione di aminofillina
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Denosumab 60 mg (PROLIA ®) - Comunicazione agli operatori sanitari per minimizzare il rischio di osteonecrosi della mandibola/mascella e di ipocalcemia
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Comunicazione Diretta agli Operatori Sanitari sull’esito di una procedura di Referral art.31 riguardante l'uso in associazione dei medicinali che agiscono sul Sistema Renina-Angiotensina (RAS)
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Nuove avvertenze riguardo i rischi di ipogammaglobulinemia e bronchiectasie
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Konakion 10mg/ml soluzione orale e iniettabile per uso endovenoso - Modifica via di somministrazione parenterale autorizzata da intramuscolare ad endovenosa
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Nuova controindicazione e raccomandazioni per minimizzare il rischio di eventi cardiovascolari e bradicardia severa
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Nuove raccomandazioni per la minimizzazione dei rischi cardiaci
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Rischio di microangiopatia trombotica e sindrome nefrosica
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Ofatumumab (Arzerra): allerta sul rischio di reazioni da infusione gravi e ad esito fatale
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Nuove controindicazioni ed avvertenze
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RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
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KETOPROFENE PER USO TOPICO E RISCHIO DI REAZIONI DI FOTOSENSIBILIZZAZIONE
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NUOVE IMPORTANTI INFORMAZIONI DI SICUREZZA SUI MEDICINALI CONTENENTI BUDESONIDE NELLA FORMA FARMACEUTICA SOSPENSIONE DA NEBULIZZARE
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Comunicazione agli operatori sanitari relativa a un importante aggiornamento di sicurezza sulle informazioni per la prescrizione del medicinale Invirase® (saquinavir)
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Ritiro dal commercio di CRIXIVAN 400mg capsule rigide a base di Indinavir
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Prodotti fasificati etichettati come Herceptin
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Ritiro di medicinale in Italia a causa di un potenziale rischio di contaminazione presso il sito di produzione
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Declino del titolo anticorpale dopo vaccinazione con MENCEVAX ACWY
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è associato al rischio di sindrome da Perdita Capillare in pazienti con cancro e in donatori sani
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Importanti informazioni per supportarne l'utilizzo sicuro, ivi compreso il Programma di Prevenzione della Gravidanza
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Importanti informazioni riguardanti le etichette dei flaconi come misura precauzionale per l'uso in sicurezza
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Nuova restrizione nell’indicazione e raccomandazioni per il monitoraggio nell’uso di Protelos/Osseor (ranelato di stronzio)
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Comunicazione diretta agli operatori sanitari sull’uso clinico di Imnovid® (pomalidomide
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Contraccettivi ormonali combinati: per essere consapevoli della differenza di rischio di tromboembolia tra i medicinali, dell'importanza dei fattori di rischio individuali e per vigilare sull'insorgenza dei segni e dei sintomi
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lista di controllo per i prescrittori - contraccettivi ormonali combinati
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domande e risposte sui contraccettivi ormonali combinati
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informazioni importanti sui contraccettivi orali combinati (coc) e sul rischio di coaguli di sangue
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OLIMEL (emulsione per infusione) – Riduzione della massima velocità oraria di infusione per bambini dai 2 agli 11 anni
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Errore nel paragrafo 3 del Foglio Illustrativo “Come prendere Irbesartan/Idroclorotiazide Teva”
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Raccomandazioni più stringenti sul rischio di gravi reazioni da ipersensibilità con Rienso® (ferumoxitolo)*
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Comunicazione diretta agli operatori sanitari sul rischio di errori nel dosaggio di Pixuvri ( pixantrone ) 29 mg polvere per concentrato per soluzione per infusione
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Comunicazione diretta agli operatori sanitari sul rischio di errori nel dosaggio di Pixuvri ( pixantrone ) 29 mg polvere per concentrato per soluzione per infusione
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Indicazioni aggiornate e posologia per minimizzare il rischio di effetti
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Comunicazione diretta agli Operatori Sanitari sull’importanza di dimostrare lo stato senza mutazioni di RAS prima del trattamento con Erbitux® (cetuximab)
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Filamenti visibili all’interno della sacca utilizzata per infusione
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